Enfermedad de Alzheimer (EA)

La enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno neurodegenerativo crónico y progresivo que implica un deterioro cognitivo y conductual que afecta gravemente las actividades diarias, así como el funcionamiento social y ocupacional. Esta condición causa disfunción y atrofia del hipocampo, una parte profunda del cerebro que ayuda a codificar los recuerdos, así como partes de la corteza cerebral que participan en el pensamiento y la toma de decisiones. Los cambios estructurales pueden comenzar a aparecer en el cerebro varias décadas antes de la aparición real de los signos y síntomas.

La EA suele pasar por 4 etapas clínicas. La primera etapa es preclínica, en la que el hipocampo y las áreas cerebrales cercanas se ven afectadas y comienzan a encogerse; sin embargo, los pacientes generalmente no se ven afectados clínicamente. En la siguiente etapa, que se denomina EA leve, la corteza cerebral también se ve afectada, dando lugar a síntomas como pérdida de memoria; perderse; dificultad para realizar las actividades diarias, manejar las finanzas, emitir juicios; pérdida de espontaneidad e iniciativa; y cambios de humor y personalidad. La etapa siguiente es la EA moderada, en la que participan partes del cerebro que controlan el lenguaje, el razonamiento, el procesamiento sensorial y el pensamiento consciente. Esto provoca síntomas como una mayor pérdida de memoria y confusión; período de atención acortado; dificultad con el lenguaje, aprendizaje, pensamiento lógico, reconocimiento de personas y movimiento organizado; aumento de los cambios de humor y personalidad; y acciones y declaraciones repetitivas. La última etapa es la EA grave, en la que hay una atrofia significativa de las partes cerebrales afectadas, por lo que los pacientes no reconocen a sus familiares o familiares cercanos; volverse completamente dependiente; y perder toda comunicación y sentido de sí mismo. Puede haber síntomas adicionales como pérdida de peso, dificultad para tragar, incontinencia, infecciones de la piel, convulsiones y aumento del sueño.

Las placas seniles (SP) y los ovillos neurofibrilares (NFT) son el sello distintivo de la patología de la EA. Las placas se forman por la acumulación de depósitos densos, en su mayoría insolubles, de una proteína conocida como beta-amiloide (Ab), así como de material celular que rodea a las neuronas. Ab es parte de una proteína más grande conocida como proteína precursora amiloide (APP), que está asociada con la membrana celular neuronal. Los procesos degenerativos aceleran la formación de fragmentos de Ab, que se unen fuera de la célula y forman grumos conocidos como SP. Actualmente no está claro si los SP son la causa o el subproducto del proceso de la enfermedad de EA.

Las neuronas sanas tienen un sistema de comunicación interno compuesto en parte por estructuras conocidas como microtúbulos, que permiten el movimiento de nutrientes y moléculas de un lado a otro. Un tipo especial de proteína conocida como tau se une a los microtúbulos y los estabiliza. La EA causa cambios químicos en tau que a su vez se unen y causan enredos, desintegración y colapso del sistema microtubular, lo que lleva a estructuras desorganizadas conocidas como NFT. Estos provocan una interrupción en la comunicación entre las neuronas, lo que conduce gradualmente a la muerte celular.

La patología anatómica de la EA incluye así SP y NFT a nivel microscópico, y atrofia cerebrocortical a nivel macroscópico, que puede visualizarse en placas de resonancia magnética. El inicio clínico de la EA está precedido principalmente por la acumulación de SP; mientras que las NFT, la pérdida de neuronas y sus conexiones sinápticas se asocian con un deterioro cognitivo progresivo. La EA afecta así la comunicación, el metabolismo y la reparación de las células cerebrales; La muerte progresiva de las células neuronales provoca las características clínicas de la enfermedad. La presencia de un número suficiente de SP y NFT junto con una distribución característica en el cerebro es necesaria para un diagnóstico definitivo de EA, ya que estos pueden estar presentes en otras enfermedades neurodegenerativas y también pueden ser parte del envejecimiento. Además de los SP y los NFT, otros cambios patológicos también pueden contribuir al proceso de la enfermedad. Estos incluyen degeneración granulovacuolar (en el hipocampo); formación de hilos de neuropilos (en la corteza cerebral); deficiencia colinérgica (neurotransmisor); estrés oxidativo y daño (en el cerebro); inflamación crónica; alteraciones de la clusterina (proteína); aumento de las expresiones de presenilina (gen); y pérdida de estrógenos (hormonas).

Actualmente, la medicina moderna solo puede ofrecer un tratamiento sintomático para la EA, y la mayoría de los medicamentos modulan los neurotransmisores, ya sea acetilcolina o glutamato. Los síntomas del comportamiento como depresión, agitación, agresión, alucinaciones, delirios y trastornos del sueño se pueden tratar con antidepresivos, ansiolíticos, medicamentos antiparkinsonianos, betabloqueantes, fármacos antiepilépticos y neurolépticos. Se sabe que las actividades mentales escalonadas e interactivas mejoran la cognición y ralentizan el deterioro. Se sabe que las dietas que reducen el consumo de carbohidratos y permiten un mayor consumo de frutas, verduras y pescado no cultivado revierten el deterioro cognitivo leve a moderado. Dichas intervenciones también incluyen un programa de ejercicio gradual, técnicas de reducción del estrés y suplementación con vitamina D3, aceite de pescado, coenzima Q-10, melatonina y metilcobalamina. La actividad física, el ejercicio, la aptitud cardiorrespiratoria y una dieta mediterránea pueden tener un efecto preventivo.

En ausencia de un tratamiento o cura específicos para la EA, el tratamiento a base de hierbas ayurvédicas se puede utilizar con prudencia con resultados significativos. La EA se trata como una combinación de trastorno autoinmune y degenerativo, y se trata utilizando algunos principios de tratamiento comunes utilizados para tales enfermedades. Esto incluye la desintoxicación, el tratamiento de infecciones e inflamaciones crónicas, proporcionando nutrición específica para tejidos en degeneración, apertura de vías nutricionales dañadas y bloqueadas, modulación del metabolismo a nivel general y celular, y reparación de daños reversibles. Por lo general, estas acciones se realizan al mismo tiempo y es posible que deban personalizarse según la historia, la presentación clínica y los requisitos específicos de cada individuo.

La epigenética es un cambio en la expresión genética que resulta de las interacciones gen-ambiente; esto puede deberse a cambios químicos o funcionales en el ARN y el ADN sin cambiar realmente la secuencia del gen. Los elementos epigenéticos son posibles en la causa de la EA, ya que la aparición de la EA en la mayoría de los pacientes es esporádica, sin antecedentes familiares y se presenta tarde en la vida. Exposición a productos químicos, aluminio y plomo; estrés oxidativo y ambiental crónico; e inflamación crónica, son factores conocidos que pueden presentarse utilizando este mecanismo. Si bien estos son factores causales, la información relacionada con la epigenética se puede utilizar en el tratamiento ayurvédico para revertir la patología y los síntomas de la EA.

Las combinaciones de herbominerales ayurvédicas deben administrarse durante varios meses para revertir la patología de la EA. La dosis depende de la gravedad de los síntomas; los pacientes con EA moderada y grave requieren dosis altas. Estos se complementan con hierbas para continuar la desintoxicación leve, tratar la inflamación y proporcionar nutrición. Si bien estos medicamentos se administran por vía oral, también se utilizan otras modalidades de tratamiento. Los cursos de enemas medicinales y gotas nasales medicinales pueden producir una mejora significativa. Se utiliza un procedimiento especial conocido como "Shiro-Basti", en el que se vierten aceites medicinales ayurvédicos calientes en el cuero cabelludo dentro de casquetes especiales y alargados durante períodos específicos. El masaje cutáneo generalizado y el fomento con vapor medicinal también proporcionan buenos resultados. La exposición a la luz solar (conocida en terminología ayurvédica como "aatap sevan") ayuda a las personas con EA a permanecer activas durante el día y dormir bien por la noche. También se sabe que el consumo de varios aceites medicinales, ghee (mantequilla clarificada) y médula ósea proporciona beneficios.

La mayoría de estos procedimientos, así como los tratamientos orales, requieren cierto grado de cooperación por parte de las personas afectadas por la EA; por lo tanto, es aconsejable comenzar el tratamiento ayurvédico lo antes posible, preferiblemente en el momento del diagnóstico. Esto puede garantizar que los pacientes obtengan el máximo beneficio terapéutico posible en forma de disminución de los síntomas, mejor calidad de vida y reducción de la morbilidad y la mortalidad.

Una vez realizado un pedido, no se puede cancelar. En circunstancias excepcionales (por ejemplo, muerte súbita del paciente), debemos devolver nuestros medicamentos en buenas condiciones y utilizables, después de lo cual se realizará un reembolso después de deducir el 30% de los gastos administrativos. La devolución correrá a cargo del cliente. Las cápsulas y los polvos no califican para un reembolso. Los cargos de mensajería local, los costos de envío internacional incurridos y los cargos de documentación y manejo tampoco serán reembolsados.Incluso en circunstancias excepcionales, un reembolso se considerará solo dentro de los 10 días posteriores a la entrega.  de los medicamentos. La decisión tomada por el personal de la Clínica Ayurvédica Mundewadi a este respecto será definitiva y vinculante para todos los clientes.

El paquete de tratamiento incluye los costos de envío para los clientes nacionales que realizan pedidos dentro de la India. Los gastos de envío son adicionales para clientes internacionales. Además, los clientes internacionales deberán seleccionar un pedido mínimo de 2 meses, ya que esta será la opción más rentable y práctica.

Los mejores resultados se observan con una combinación de medicamentos herbales ayurvédicos orales junto con modalidades especializadas de Panchkarma.